Vlada i Alemka Markotić kupuju izrazito skup i neučinkovit lijek za COVID-19 | remdesivir

Vlada je zaključkom ovlastila ravnateljicu Klinike za infektivne bolesti “Dr. Fran Mihaljević” Alemku Markotić za potpisivanje ugovora o provedbi Okvirnog ugovora za opskrbu lijekom Veklury (remdesivir) za liječenje COVID-19 pacijenata kojima je potreban dodatni kisik.

>>>Ravnateljica Markotić obmanjuje javnost: Hrvatska je jako odgodila porast oboljelih

Vlada je zaključak donijela u utorak na telefonskoj sjednici, novac potreban za njegovu provedbu osiguran je u Financijskom planu Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje, a za provedbu je Vlada zadužila Ministarstvo zdravstva, Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje i Kliniku za infektivne bolesti “Dr. Fran Mihaljević”.

Okvirni ugovor za opskrbu lijekom Veklury (remdesivir) potpisali su 7. listopada Gilead Sciences i Europska komisija u ime država članica sudionica, a radi sprječavanja i suzbijanja epidemije bolesti COVID-19 uzrokovane virusom SARS-CoV-2 i liječenja pacijenata oboljelih od bolesti COVID-19 kojima je potreban dodatni kisik.

Neučinkovit, skup lijek

Remdesivir je originalno razvijen kao lijek za Ebolu ali se pokazao neuspješnim u borbi protiv tog virusa. Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) je 15. listopada objavila rezultate velikog kliničkog ispitivanja “solidarnosti”.

“Ispitivanje je otkrilo da režimi (terapije) imaju malo ili nimalo utjecaja na smrtnost u razdoblju od 28 dana ili na duljinu bolničkog liječenja pacijenata hospitaliziranih s COVID-19,” objavili su iz WHO-a.

>>>‘Obećavajući’ lijek remdesivir nije smanjio smrtnost od COVID-19 | WHO

Europska komisija od objave rezultata trpi kritiku zbog “oklade od milijardu eura” na remdesivir. Iz Svjetske zdravstvene organizacije tvrde da je izvršno tijelo Europske unije o neučinkovitosti lijeka i rezultatima kliničkog ispitivanja obavješteno 6. listopada, dan prije postizanja dogovora s Gileadom. 

Reuters je 16. listopada prenio niz poziva europskih regulatora i drugih dionika koji traže reviziju obveze nabavke neučinkovitog lijeka. Pozive su među ostalima uputili iz Europske agencije za lijekove (EMA). Komisija “mora dati razloge za žurbu u zaključivanju posljednjeg ugovora s Gileadom i pokrenuti reviziju u svjetlu rezultata ‘Ispitivanja solidarnosti”, rekao je Yannis Natzis, predstavnik pacijenata u Agenciji.

Neučinkovitost remdesivira neovisno je i usputno u hrvatskim medijima potvrdio infektolog Vladimir Krajinović. “Koristimo dosta HFNC (nazalno davanje kisika), prije mehaničke ventilacije i remdesivir i nemamo nikakve razlike u ishodu liječenja,” rekao je Krajinović za Jutarnji.

Grabancijaš vjeruje da će, kad ovoj mučni film završi, odluka Europske komisije, Vlade RH i Alemke Markotić o nabavci neučinkovitog lijeka za COVID-19 čija cijena po neučinkovitoj terapiji seže do 4.500 dolara biti predmet istrage od javnog interesa.