PreporučenoTech

Američki regulatori ograničili upotrebu u RH ‘popularnog’ cjepiva Janssen

Vili Beroš; Foto: European Union

Američki regulatori za zdravlje u četvrtak su ograničili korištenje cjepiva protiv bolesti COVID-19 zloglasnog proizvođača Johnson & Johnsona (J&J) uslijed rizika od raritetnog sindroma povezanog sa stvaranjem krvnih ugrušaka, izvijestio je Reuters.

>>>I europski regulatori dodali upozorenje o raritetnom Guillain-Barréovom sindromu | cjepivo Janssen

Grabancijaš je hrvatske regulatore opetovano pozivao na odgovornost, a javnost na pažljivo informiranje i oprez; izvještavao o amoralnosti, neučinkovitosti i nuspojavama prijepornog cjepiva koje je u Hrvatskoj primilo više od 200,000 osoba.

Janssen je regulatorno odobrenje za upotrebu u odrasloj populaciji u Sjedinjenim Američkim Državama osvojio u veljači 2021. godine. Njegovo se korištenje još uvijek preporučuje u područjima gdje nema alternativa, rekli su u četvrtak iz američke Agencije za hranu i lijekove (FDA).

>>>Proizvođač cjepiva Janssen opozvao pet aerosola za sunčanje zbog kontaminacije kancerogenim benzenom

Cjepivo J&J-a jedno je od triju odobrenih na teritoriju SAD-a, druga dva koja su razvile kompanije Pfizer/BioNTech i Moderna koriste novu, u realnom vremenu testiranu i sintetičku, mRNK tehnologiju.

>>>Utvrđena moguća veza između cjepiva i krvnih ugrušaka – teški propusti u tvornici J&J-a

Johnson & Johnson je na zahtjev regulatora informacijama o cjepivu dodao upozorenje o riziku od sindroma tromboze s trombocitopenijom, koji je osujetio i upotrebu drugog adeno cjepiva proizvođača AstraZeneca.

Regulatorna (ne)odgovornost

Upotreba Janssena generalno je bila slaba na području Europske unije gdje su odgovornije vlasti na neželjene nuspojave reagirale relativno brzo. Cjepivo je prvo zabranjeno u Skandinaviji, a potom u Njemačkoj, Francuskoj i drugim članicama. Finska, Švedska, Danska i Norveška ograničile su i upotrebu covid cjepiva Moderne.

>>>Cjepivo Janssen Johnson & Johnsona zarazu koronavirusom priječi u 11% slučajeva | Znanost

Hrvatski zdravstvene vlasti i regulatori ozbiljne nedostatke Janssena ignoriraju dan danas.

>>>Nitko, osim Vlade RH, ne želi cjepivo Janssen Johnson & Johnsona

Johnson & Johnson je povijesno na zlu glasu, što je biljeg kojeg se aktivno pokušava riješiti. Čitatelji Grabancijaša znaju da je prijeporno cjepivo neučinkovito, a proces proizvodnje na pojedinim lokacijama neodgovoran i prljav.

Kompanija je prošloga mjeseca umanjila prognoze o prodaji Janssena, citirajući zasićenja na tržištima na kojima propadaju montypythonovske količine cjepiva.

>>>Europska unija daruje gotovo 100 milijuna doza drugorazrednog cjepiva Janssen

FDA je upozorenje o nuspojavama izdao nakon neprimjerenog odugovlačenje s prepoznavanjem naširoko priznatih i prepoznatih nuspojava.

Covid profiterstvo

Janssen je primilo oko 18.7 milijuna Amerikanaca među kojima su probojne zaraze uobičajene zbog čega su se mnogi odlučili za docjepljivanje mRNK alternativama koje su pak više nego manje neučinkovite protiv, srećom ili providnošću dobrohotnog omikrona.

>>>EKSKLUZIVNO: od 1. do 24. studenoga 330 zaraza štićenika zagrebačkih socijalnih ustanova | COVID-19

HZJZ je nakon upita N1 u kolovozu prošle godine, prije povijesnog cunamija zaraza potaknutog omikronovim bijegom od cjepiva, izvijestio da je u Hrvatskoj zabilježena 166621 probojna zaraza.

>>>‘Korist ne nadilazi rizike’: Švedska djecu staru 5-11 godina čuva od eksperimentalnog cjepiva

>>> (Hrvatske) vlasti nude ‘oslobađanje’ docijepljene djece od samoizolacije | covid ćudoređe

Grabancijaš je ‘live’ na Google vijestima