Cjepivo Janssen protiv bolesti COVID-19 proizvođača Johnson & Johnsona povezano je sa slučajevima manjka krvnih pločica (trombocita) koji su uključeni u zgrušavanje krvi, rekla je u petak Europska agencija za lijekove (EMA).
Vijeće za sigurnost lijekova, PRAC, do zaključka je došlo nakon procjene dostupnih znanstvenih dokaza iz akademske literature te procjene prijava nuspojava proizvođaču cjepiva, američkim i europskim regulatorima.
>>>SAD: primatelji cjepiva Janssen sami posežu za drugom, alternativnom dozom
U izjavi su izostali detalji, uključujući broj prijavljenih ili proučenih slučajeva.
Vijeće je preporučilo da se trombocitopenija – stanje u kojem dolazi do manjka trombocita jer ih imunološki sustav greškom napada – doda na listu mogućih nuspojava cjepiva Janssen i da se o tome izvijeste zdravstveni radnici i primatelji cjepiva.
>>>Utvrđena moguća veza između cjepiva i krvnih ugrušaka – teški propusti u tvornici J&J-a
Vijeće je kao nuspojave napokon prepoznalo i vrtoglavicu te zujanje u ušima (tinnitus). Grabancijaš je o neuobičajeno velikom broj vrtoglavica neposredno nakon primanja Janssena izvijestio odmah po početku njegove primjene.
>>>Učinkovitost cjepiva Janssen (J&J) i AstraZenece protiv delta soja oko 33% | novo istraživanje
PRAC je u odvojenoj istrazi zatražio još podataka od AstraZenece kako bi procijenio moguću vezu između njezina cjepiva i Guillain-barréova sindroma (GBS) koju je američka Uprava za hranu i lijekova (FDA) 13. srpnja utvrdila za Janssen.
Pratite nas na Google vijestima
Grabancijaš djeluje s integritetom, neovisnošću i slobodom od pristranosti.