Sjedinjene Američke Države revidiraju potrebu za trećom dozom mRNK cjepiva koju zagovaraju proizvođači Pfizer/BioNTech, ali trebaju još podataka kako bi mogli procijeniti rizik od ozbiljnih nuspojava, izjavio je utorak zamjenik direktora pri Centrima za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC).
Službenik je prema izvještaju Reutersa rekao da je druga doza cjepiva povezana s većim postotkom nuspojava što sugerira da bi treća doza potencijalno mogla donijeti još veći rizik.
“Živo smo zainteresirani doznati da li treća doza može biti povezana s većim rizikom od neželjenih reakcija, posebno nekih ozbiljnijih – iako vrlo rijetkih – nuspojava,” rekao je Jay Butler tijekom brifinga za medije.
Dodao je da američka vlada nije donijela odluku o “dopunskim dozama” ali može vidjeti njihov potencijal za starije osobe i druge skupine izložene visokom riziku od ozbiljnih zaraza.
Proizvođači su prošloga tjedna najavili da će u Europi i Sjedinjenim Državama ubrzo zatražiti hitnu dozvolu za “dopunsku dozu” citirajući rastući rizik od gubitka imuniteta šest mjeseci nakon zaprimanja druge doze, ali je Butler rekao da nije vidio dokaze o osipanju imuniteta kod osoba cijepljenih u prosincu ili siječnju.
>>>Pfizer traži treću dozu, stručnjaci dokaze | pad imuniteta
Aktualno i službeno stajalište CDC je da postojeća praksa i primjena cjepiva u dvije doze pružaju značajnu zaštitu od delta soja koronavirusa koji je izazvao veliku tugu i jad u Indiji te postao dominantnim u brojnim dijelovima svijeta, uključujući SAD.
Europski i američki regulatori u posljednjim su tjednima prepoznali “veću od očekivane” učestalost upala srca u mlađih dobnih skupina uz indikacije da je rizik od miokarditisa i perikarditisa veći nakon primanja druge doze.
Pratite nas na Google vijestima
Grabancijaš djeluje s integritetom, neovisnošću i slobodom od pristranosti.