PreporučenoTech

I europski regulatori dodali upozorenje o raritetnom Guillain-Barréovom sindromu | cjepivo Janssen

Guillain-Barreov sindrom (GBS) bit će uvršten kao vrlo rijetka nuspojava u informacije o lijeku za cjepivo COVID-19 Vaccine Janssen, zajedno s upozorenjem kako bi se skrenula pozornost zdravstvenih radnika i pacijenata koji su primili predmetno cjepivo na ovaj rizik, izvijestila je u četvrtak Agencija za lijekove i medicinske proizvode – HALMED.

>>>Učinkovitost cjepiva Janssen (J&J) i AstraZenece protiv delta soja oko 33% | novo istraživanje

Temeljem ocjene dostupnih podataka Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) je zaključilo da je uzročno-posljedična povezanost između cjepiva COVID-19 Vaccine Janssen i GBS-a moguća.

GBS je rijedak neurološki poremećaj u kojemu imunološki sustav oštećuje živčane stanice vlastitog organizma, što može dovesti do nastanka boli, utrnulosti i mišićne slabosti ili, u najtežim slučajevima, do paralize. Većina osoba u potpunosti se oporavi od navedenog poremećaja, navode iz Agencije.

>>>Značajan broj nesvjestica nakon primanja cjepiva J&J-a, nova ozbiljna nuspojava AstraZenece

Odluka europskih regulatora stiže deset dana nakon što je Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) u informativnom listu za cjepivo Janssen protiv bolesti COVID-19 proizvođača Johnson & Johnsona (J&J) dodala upozorenje o povećanom riziku od raritetnog neurološkog poremećaja čija je pojava zabilježena u šest tjedana nakon primanja jedine doze (više).

Comments (2)

  1. […] >>>I europski regulatori dodali upozorenje o raritetnom Guillain-Barréovom sindromu | cjep… […]

  2. […] >>>I europski regulatori dodali upozorenje o raritetnom Guillain-Barréovom sindromu | cjep… […]

Comments are closed.