Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) u petak je donijela hitno odobrenje za korištenje cjepiva Pfizer/BioNTecha u potencijalnoj prekretnici u borbi protiv koronavirusa koji je u Sjedinjenim Američkim Državama uzeo više od 292,000 života.
>>>Dvije doze dvije priče: svjedočanstva sudionika u kliničkim ispitivanjima cjepiva za covid
FDA je korištenje cjepiva odobrio za osobe starije od 16 godina, očekuje se da će prve doze primiti zdravstveni djelatnici i korisnici domova za starije i nemoćne.
Reuters, Axios i The New York Times navode da je američki predsjednik na odlasku Donald Trump glavnom povjereniku FDA Stephenu Hahnu rekao da do kraja dana donese odobrenje ili podnese ostavku.
Cjepivo je prva odobrila Velika Britanija gdje je imunizacija stanovništva započela u utorak uz upozorenje o alergijskim reakcijama. Pfizer je autorizaciju dosad dobio u Kanadi, Meksiku i Bahrainu.
>>>Plenković u skupini koja treba izbjegavati cjepivo Pfizer/BioNTecha
Europski regulatori će odluku o autorizaciji Pfizer cjepiva donijeti 29. prosinca, uslijed procjene da bi ishitreno odobrenje i potencijalne nuspojave ljude mogli odvratiti od cijepljenja.
>>>Fauci: hitno odobrenje cjepiva ‘loša ideja’
EU će odluku o korištenju kandidata za cjepivo Moderne donijeti 12. siječnja 2021. godine, navodi Wall Street Journal.
Grabancijaš djeluje s integritetom, neovisnošću i slobodom od pristranosti.