Vijeće Europske agencije za lijekove (EMA) u petak je preporučilo da se teško menstrualno krvarenje doda listi nuspojava mRNK cjepiva protiv bolesti COVID-19.
Naputak se odnosi na proizvode Pfizer/BioNTecha i Moderne.
Vijesti o mRNK cjepivima induciranom remećenju menstrualnih ciklusa prisutne se od samog početka njihove primjene ali su regulatori generalno i naširoko previdjeli njihovu učestalost.
EMA je sada prepoznala da su “teška razdoblja – karakterizirana povećanim obujmom i/ili produljenim trajanjem mjesečnice koji remete kvalitetu života – zamijećena tijekom kliničkih ispitivanja, nakon primjene u realnom svijetu i u medicinskoj literaturi”.
Slučajevi – od kojih je većina bila privremene prirode i bez trajnih posljedica – koincidiraju s primanjem prve i druge doze te nakon docjepljivanja.
Regulatori su zaključili da postoji u najmanju ruku “razumna mogućnost” da su teška krvarenja povezana s mRNK cjepivima.
>>>EMA istražuje moguću vezu između cjepiva i menstrualnih poremećaja, tri novouočena stanja
Grabancijaš je u srpnju ove godine prenio rezultate velikog i stručno recenziranog istraživanja objavljenog u žurnalu Science Advances (DOI: 10.1126/sciadv.abm7201) koje je utvrdilo da je snažnije od uobičajenog krvarenje po cijepljenju iskusilo 42% žena u plodnim godinama, 44% nije iskusilo nikakve promjene dok ih je 14% izvijestilo o slabijoj menstruaciji.
Grabancijaš je ‘live’ na Google vijestima
Grabancijaš/Reuters
Grabancijaš djeluje s integritetom, neovisnošću i slobodom od pristranosti.