U Hrvatskoj je zabilježena jedna prijava plućne embolije sa smrtnim ishodom u 91-godišnje osobe koja je vremenski povezana s primjenom cjepiva protiv covida-19 AstraZeneca te je na temelju te prijave pokrenut postupak ocjene, izvijestila je u petak Hrvatska agencija za lijekove.
Hrvatska agencija za lijekove (HALMED) je pokrenula postupak ocjene slijedom inicijalne prijave slučaja 7. ožujka. Sumnja na nuspojavu odnosi se na smrtni ishod u 91-godišnje osobe tri dana nakon cijepljenja te se kao uzrok smrti u prijavi navodi plućna embolija.
>>>Danska zabilježila smrtni slučaj, zaustavila primjenu cjepiva iz serije AstraZenece
S obzirom da inicijalna prijava nije sadržavala dovoljno informacija za ocjenu povezanosti sumnje na nuspojavu i cjepiva, zatraženi su dodatni podaci, a konačni zaključak bit će donesen u što skorijem roku, kažu u HALMED-u.
HALMED do sada nije zaprimio niti jednu prijavu sumnje na nuspojavu sa smrtnim ishodom za koju je utvrđena uzročno-posljedična povezanost s cijepljenjem cjepivima protiv covida-19.
Osam prijava
Od osam prijava, za dvije su nakon provedene potpune ocjene kompletne medicinske dokumentacije, ocijenjene da uzročno-posljedična povezanost između primjene cjepiva i smrtnog ishoda nije vjerojatna. Za ostalih šest, među kojima je i slučaj 91-godišnjakinje, zatražili su svu dokumentaciju, dok preostalih pet smrti nisu uzrokovane embolijom već različitim drugim uzrocima.
Prema podacima Europske agencije za lijekove (EMA) broj tromboembolijskih događaja u cijepljenih osoba nije veći od broja koji je zabilježen u općoj populaciji.
>>>Serija cjepiva AstraZenece koju istražuje EMA nije isporučena u Hrvatsku
Ocjena Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) započela je nakon što je jednoj osobi u Austriji dijagnosticirana višestruka tromboza (stvaranje krvnih ugrušaka u krvnih žilama) te je preminula deset dana nakon cijepljenja, dok je druga osoba hospitalizirana s plućnom embolijom (začepljenje jedne od arterija u plućima) nakon cijepljenja te se trenutačno oporavlja. Osobe su cijepljene serijom ABV5300 cjepiva, koja nije stavljena u promet u RH.
Do 10. ožujka prijavljeno je 30 slučajeva na približno 5 milijuna ljudi cijepljenih cjepivom AstraZenece, što je značajno manje od broja tromboembolija u općoj populaciji koje se dogode neovisno o cijepljenju.
[…] Neželjeni je događaj zabilježen i u Hrvatskoj, no HALMED se nije poveo za “razboritošću” već se poziva na Europsku agenciju za lijekova koja je, u kontekstu aktualnih izvješća, suočena sa sve žešćim i ozbiljnijim kritikama. […]
[…] >>>HALMED ispituje moguću povezanost cjepiva AstraZenece sa smrću 91-godišnje osobe […]
[…] je sličnih slučajeva prijavljeno u Norveškoj, Austriji i Hrvatskoj, kao i u bazi podataka Europske agencija za lijekove (EMA). “Danska agencija za lijekova je […]
[…] se istražuju zbog moguće povezanosti s cjepivom. Informacije iz manjih zemalja, kakva je Hrvatska gdje je također zabilježen najmanje jedan slučaj plućne embolije, ne nalaze put do agencijskih […]