Merck & Co u ponedjeljak je zatražio hitno odobrenje za prvu tabletu namijenjenu liječenju blagih do umjerenih manifestacija bolesti COVID-19.
Prva autorizacija oralnog antivirusnog lijeka mogla bi označiti prekretnicu u borbi protiv pandemije jer se on može administrirati kod kuće i tako rasteretiti zdravstveni sustav.
>>>Moderna razvija ‘hibridno cjepivo’ za istovremeno docjepljivanje protiv covida i gripu
Kompanija je početkom mjeseca rekla da eksperimentalna protuvirusna tableta molnupiravir prepolovljuje rizik od hospitalizacije ili fatalnih ishoda bolesti COVID-19 (više).
Postojeći odobreni lijekovi, poput remdesivira proizvođača Gilead Sciences ili generičkog steroidnog deksametazona općenito se koriste tek po hospitalizaciji oboljelih. Njihova se učinkovitost propituje.
Remećenje farmaceutskih dionica
Merck navodi da je dosadašnje sekvenciranje virusa pokazalo da je molnupiravir učinkovit protiv svih varijanti koronavirusa, uključujući visoko prenosivu Deltu koja je potaknula nedavni svjetski porast hospitalizacija i smrtnih slučajeva. Rečeno je da su stope nuspojava slične i za pacijente s molnupiravirom i za placebo. Detalji su izostali.
Reuters bilježi da su dva proizvođača lijekova u Indiji zatražila završetak kliničkih ispitivanja generičke inačice molnupiravira. Izvor iz glavnog indijskog regulatornog tijela za lijekova rekao je da tableta nije pokazala “značajnu učinkovitost” protiv umjerenih slučajeva, ali je bila uspješna protiv blagih slučajeva.
>>>Proizvođač cjepiva Moderna posramljen zbog pohlepe i profiterstva | Nagrada Shkreli
Privremeni podaci o učinkovitosti lijeka koji je Merck razvio u suradnji s tvrtkom Ridgeback Biotherapeutics prošlog su tjedna poremetili dionice u farmaceutici, uz osobit pritisak na proizvođače cjepiva.
“Ovo će promijeniti dijalog o tome kako upravljati COVID-19,” rekao je izvršni direktor Mercka Robert Davis.
Pratite nas na Google vijestima
Grabancijaš djeluje s integritetom, neovisnošću i slobodom od pristranosti.