Europska agencija za lijekove u srijedu je izvijestila da istražuje tri nova stanja zamijećena u malenom broju primatelja mRNK cjepiva proizvođača Pfizer/BioNTecha i Moderne.
Regulator je naveo alergijsku reakciju na koži multiformni eritem, upalu bubrega poznatu kao glomerulonefritis i nefrotski sindrom koji uzrokuje snažan i dugotrajan gubitak bjelančevina mokraćom.
>>>EMA prepoznala vezu između mRNK cjepiva i upala srca
EMA u srijedu nije iznijela detalje o broju povezanih slučajeva, ali je zatražila očitovanje proizvođača.
Informacije o novim neželjenim stanjima objavljene su unutar rutinskog ažuriranja podataka o sigurnosti svih odobrenih cjepiva te otkrivaju da agencija istražuje i potencijalnu vezu između mRNK i adeno (Johnson & Johnson i AstraZeneca) cjepiva i menstrualnih poremećaja.
Dionice Moderne u srijedu su na vijest reagirale povlačenjem za oko 16% na 384 dolara. U Sjedinjenim Državama izlistane dionice BioNTecha pale su za 14.4%, a Pfizera za gotovo 4%.
Pratite nas na Google vijestima
Grabancijaš djeluje s integritetom, neovisnošću i slobodom od pristranosti.