Europski regulator za lijekove utvrdio je “moguću vezu” između izrazito raritetnih upala srca i mRNK cjepiva proizvođača Pfizer/BioNTech i Moderne, objavljeno je u petak uz ponavljanje poruke da zaštita od cijepljenja transcendira rizike od bolesti COVID-19.
“Stanja, miokarditis i perikarditis, moraju se navesti kao nuspojave dvaju mRNK cjepiva,” rekao je odbor za sigurnost Europske agencije za lijekove (EMA).
Agencija je potvrdila u Izraelu i Sjedinjenim Državama već utvrđenu “veću od očekivane” učestalost upala srca u osoba mlađe životne dobi i u roku od 14 dana od primanja druge doze.
>>>Američki regulator smjernicama i uputama za korištenje mRNK cjepiva dodao rizik od upala srca
Simptomi navedenih stanja uključuju gubitak daha, palpitaciju (lupanje) srca i bol u prsima.
EMA je revidirala više od 300 slučajeva miokarditisa i perikarditisa u Europskoj uniji, Islandu, Norveškoj i Lihtenštajnu, odnosno u okviru šireg Europskog ekonomskog područja (EEA).
Većina slučajeva je povezana s cjepivom Pfizera, nazvanim Comirnaty, rekli su regulatori.
Slučajevi miokarditisa i perikarditisa bili su “općenito blagi”, a pojedinci se “oporavljaju u kratkom vremenu nakon standardnog liječenja i odmora,” naveli su iz Pfizera po objavi EMA-e.
Sigurnosni odbor EMA-e također je rekao da osobe s poviješću raritetnog sindroma kapilarnog curenja (CLS) ne smiju biti cijepljene cjepivom Johnson & Johnsona.
>>>Veliko razočaranje u cjepivo Johnson & Johnsona | COVID-19
Pratite nas na Google vijestima
Grabancijaš djeluje s integritetom, neovisnošću i slobodom od pristranosti.