PreporučenoTech

EMA odobrio Wegovy za smanjenje rizika od srčanog i moždanog udara

Europska agencija za lijekove (EMA) je odobrila korištenje lijeka Wegovyja za smanjenje velikih rizika od srčanog i moždanog udara kod odraslih osoba s prekomjernom tjelesnom težinom ili pretilih osoba bez dijabetesa, izvijestio je u četvrtak danski proizvođač Novo Nordisk.

Odobrenje europskih regulator stiže dva dana nakon što su sličnu odluku donijele njihove kolege iz Ujedinjenog Kraljevstva.

Novo je u studenom 2023. godine objavio rezultate velikog istraživanja koje je pokazalo da Wegovy pacijentima pomaže da u prosjeku izgube do 15% svoje težine i uzgred smanjuje učestalost srčanog udara, moždanog udara ili smrti od srčanih bolesti za 20%.

Ispitivanje je provedeno na uzorku od 17.604 odrasle osobe iz 41 zemlje.

Wegovy je kao lijek protiv pretilosti u Sjedinjenim Američkim Državama odobren u lipnju 2021., a u Europskoj uniji od 2022. godine.

Novo je najavio da će oznake na lijeku i informacije o propisivanju osvježiti u roku od oko mjesec dana.

Lijekovi Wegovy, Ozempic i Rybelsus redom su temeljeni na aktivnom sastojku semaglutidu, glukagonu sličnom peptidu-1 koji djeluje kao agonist GLP-1 receptora.

Izvorno razvijeni za dijabetes tipa 2, oni su se pokazali učinkovitima u smanjuje želje za hranom i usporavanju pražnjenja želuca što ih je učinilo izrazito popularnima u borbi protiv pretilosti.

Pomama je rezultirala kolosalnim profitom budući da Novo i drugi proizvođači sličnih lijekova, poput Eli Lilly, ne mogu zadovoljiti glad za potražnjom.

Analitičari procjenjuju da će vrijednost tržišta do 2030. godini iznositi oko 150 milijardi dolara.

O razmjerima i lukrativnosti “pretile niše” svjedoči i detalj da je vrijednost Nordiska u ožujku zasjenila vrijednost Tesle.

Grabancijaš/Reuters


Povezane vijesti