Europska agencija za lijekove (EMA) u četvrtak je tiho, gotovo samozatajno, produljila preporuku za cijepljenje i docjepljivanje djece stare 5 do 11 godina prijeporno učinkovitim i sigurnim, sintetičkim mRNK cjepivom Comirnaty proizvođača Pfizer/BioNTecha.
Inačica odobrena od regulatora je bivalentna i navodno pomaže u borbi s aktualnim i bivšim sojevima koronavirusa.
Grabancijaš čitatelje koji promišljaju o cijepljenju ili docjepljivanju djece poziva na pažljivo informiranje o činjenicama s neovisnih, renomiranih i stručno recenziranih izvora.
Primjerice, friško – veliko i neovisno istraživanje srčanih upala – miokarditisa i perikarditisa – utvrđuje da su one izazvane cjepivom a ne virusom, kako su to dugo tvrdili pojedini neodgovorni pojedinci i dionici javne rasprave.
Pojedini nacionalni regulatori u svjetlu novih spoznaja pokazuju više odgovornosti. Švedska Agencija za javno zdravlje sada ne preporučuje cijepljenje djece stare od 12 do 17 godina uz pozivanje na “izrazito malen rizik” za tu skupinu.
Odobrenje EMA-e stiže uslijed velikog osvještavanja da su tvrdnje političara i pojedinih nacionalnih zdravstvenih vlasti o tome kako cjepiva priječe zarazu velika laž.
Europska komisija, koja je naručila monstruozne količine cjepiva i predmet je istrage Europskog tužitelja zbog sumnji na korupciju i covid profiterstvo, nova je cjepiva prije odobrila za uzraste od 12 i više godina.
Related Posts
Grabancijaš djeluje s integritetom, neovisnošću i slobodom od pristranosti.