FDA istražuje alergijske reakcije na cjepivo | COVID-19

Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) istražuje alergijske reakcije na cjepivo Pfizer/BioNTecha nakon što su neželjene nuspojave tijekom tjedna u kojem je započelo cijepljenje zabilježene “u više država”.

Peter Marks, direktor Centra za procjenu i istraživanje bioloških sredstava pri FDA, u petak je novinarima rekao da su reakcije zabilježene u više država. Istražuje se najmanje 5 incidenata od kojih su za sad javno poznata dva zabilježena u saveznoj državi Aljaska.

“Surađujemo s Centrima za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) i zapravo blisko surađujemo s našim kolegama iz Ujedinjenog Kraljevstva, koji su, naravno, prijavili alergijsku reakciju. Mislim da ćemo tražiti sve dostupne podatke o svakoj od ovih reakcija kako bismo dokučili što se točno dogodilo. Također ćemo pokušati shvatiti koja sastavnica cjepiva može dovesti do njihove pojavem,” rekao je Marks.

>>>Britanski regulatori objavili upozorenje nakon alergijskih reakcija na cjepivo Pfizer/BioNTecha

“Mislim da u ovom trenutku imama adekvatnu … strategiju ublažavanja (nuspojava) s dostupnošću lijekova za ozbiljne alergijske reakcije,” na lokacijama na kojima se administrira cjepivo, dodao je.

>>>Dvije doze dvije priče: svjedočanstva sudionika u kliničkim ispitivanjima cjepiva za covid

Stručnjak je rekao da FDA u aktualnom trenutku nije siguran što izaziva reakcije, ali je kao “mogući uzročnik” naveo polietilen glikol koji sadrže svi sintetički kandidati (mRNK) za cjepivo.

via The Hill